Hydrolyzed Sponge Technology:

Dual Breakthrough in Safety (No Residue) and

High-Efficiency Penetration Enhancement

Date:2025-06-09

As a key ingredient in the beauty and skincare industry, the safety and functionality of hydrolyzed sponges have always been a major focus. As a professional hydrolyzed sponge manufacturer, our company has conducted two critical experiments on residue safety and high-efficiency penetration enhancement, aiming to validate the reliability and advantages of our products through scientific data. This not only provides important evidence for clinical applications but also establishes a high-standard product evaluation system for the industry.

Safety with No Residue: Microscopic Observation Confirms Hydrolysis Properties
As a professional hydrolyzed sponge manufacturer, our company has verified the safety performance of our products through rigorous laboratory studies. Using an ex vivo porcine skin model, we observed the morphological changes of hydrolyzed sponge residues under a microscope system. Experimental data showed that after 6 hours of proper use, no sponge residues were visible under the microscope, and the microneedles had completely dissolved and been expelled from the porcine skin surface.

Key experimental data revealed: Microscopic photo evaluation confirmed that 6 hours after application, the hydrolyzed sponge microneedles had completely dissolved and cleared from the ex vivo model (porcine skin). Under laboratory conditions, this hydrolyzed sponge product posed no residue risk after 6 hours of proper use. This result proves that our hydrolyzed sponge leaves no residues on the skin surface, eliminating potential safety concerns.

High-Efficiency Carrier Function: Vitamin C Sustained Release and Transdermal Promotion Study

To further evaluate the performance of hydrolyzed sponges as carriers for active ingredients, we conducted a comparative experiment on the transdermal absorption of vitamin C. By measuring transdermal data at different time points (0h, 4h, 16h) for vitamin C standard solution versus sponge-loaded vitamin C, we validated the sustained-release effect and penetration-enhancing capability of hydrolyzed sponges.

Comparative experiments showed:

For non-hydrolyzed sponge-loaded vitamin C, the transdermal absorption rates at 4h and 16h were 0.015% and 0.022%,

respectively, with no interference from the blank solution on the main peak.

When adding hydrolyzed sponge microneedle content as specified in the officially listed cosmetic raw material directory, the transdermal absorption rates at 4h and 16h were 1.01% and 1.50%, respectively, with no interference from the blank solution. Compared to non-loaded vitamin C, the penetration enhancement multiples were 67.33x and 68.18x, respectively.

When adding hydrolyzed sponge microneedle content as per our company’s cosmetic raw material safety evaluation standards, the transdermal absorption rates at 4h and 16h were 1.52% and 1.96%, respectively, with no interference from the blank solution. Compared to non-loaded vitamin C, the penetration enhancement multiples were 101.33 x and 89.09 x, respectively.

These two studies validate the dual advantages of our hydrolyzed sponge products from different perspectives: ensuring post-use safety with no residues while significantly improving the delivery efficiency of active ingredients as a drug carrier. These properties make it highly applicable in wound care, drug delivery, and aesthetic medicine.

As a leading hydrolyzed sponge manufacturer in the industry, we remain committed to enhancing product purity and quality. Through strict quality control systems and continuously optimized production processes, we ensure that every batch meets the highest standards. In the future, we will continue to advance hydrolyzed sponge technology, exploring its potential in delivering more active ingredients, and providing safer, more reliable, and high-quality products for the beauty and skincare industry.

가수분해 스펀지

기술자료:
유해물 없는 안전성과 고효율 침투 촉진의 이중 돌파

날짜:2025-06-09

미용 및 스킨케어 분야의 중요한 원료로서, 가수분해 스펀지의 안전성과 기능성은 항상 큰 관심을 받아왔습니다. 가수분해 스펀지 전문 제조사로서, 우리 회사는 잔류물 안전성과 고효율 침투 촉진이라는 두 가지 핵심 실험을 진행하여 과학적 데이터를 통해 제품의 신뢰성과 우수성을 입증했습니다. 이는 임상 적용에 중요한 근거를 제공할 뿐만 아니라 업계에 높은 기준의 제품 평가 시스템을 수립했습니다.

잔류물 없는 안전성: 현미경 관찰을 통한 가수분해 특성 검증

전문적인 가수분해 스펀지 제조업체로서, 우리 회사는 엄격한 실험실 연구를 통해 제품의 안전성을 검증했습니다. 돼지 피부 모델을 사용하여 현미경 시스템으로 가수분해 스펀지 사용 후 잔류물의 형태 변화를 관찰했습니다. 실험 데이터에 따르면, 정확한 사용 6시간 후 현미경으로는 더 이상 스펀지 잔류물이 관찰되지 않았으며, 미세 침이 완전히 용해되어 피부 표면에서 배출되었습니다.

핵심 실험 데이터: 현미경 사진 평가 결과, 가수분해 스펀지 사용 6시간 후 미세 침이 완전히 용해되어 배출되었습니다(실험실 조건 하에서). 이 결과는 우리의 가수분해 스펀지 제품이 사용 후 피부 표면에 잔류물을 남기지 않아 잠재적인 안전 문제를 제거함을 입증했습니다.

고효율 캐리어 기능: 비타민 C 서방형 및 경피 촉진 연구

가수분해 스펀지의 활성 성분 전달체 성능을 추가로 평가하기 위해, 비타민 C 경피 흡수 비교 실험을 진행했습니다. 비타민 C 표준 용액과 스펀지 로딩 비타민 C의 경피 데이터를 여러 시간대(0h, 4h, 16h)에서 측정하여 가수분해 스펀지의 서방형 효과와 침투 촉진 능력을 검증했습니다.

대조 실험 결과:

가수분해 스펀지가 로딩되지 않은 비타민 C의 경우, 4시간 및 16시간 후 경피 흡수율은 각각 0.015%, 0.022%였으며, 블랭크 용액은 메인 피크에 간섭을 주지 않았습니다.

시중에 판매되는 화장품 원료 디렉토리에 규정된 스펀지 미세 침 함량을 추가한 경우, 4시간 및 16시간 후 비타민 C의 경피 흡수율은 각각 1.01%, 1.50%였으며, 블랭크 용액은 간섭을 주지 않았습니다. 비 로딩 비타민 C 대비 침투 증대 배율은 각각 67.33배, 68.18배였습니다.

우리 회사의 화장품 원료 안전 평가 기준 내 스펀지 미세 침 함량을 추가한 경우, 4시간 및 16시간 후 비타민 C의 경피 흡수율은 각각 1.52%, 1.96%였으며, 블랭크 용액은 간섭을 주지 않았습니다. 비 로딩 비타민 C 대비 침투 증대 배율은 각각 101.33배, 89.09배였습니다.

이 두 연구는 우리의 가수분해 스펀지 제품이 잔류물 없는 안전성과 활성 성분 전달 효율 향상이라는 이중 장점이 있음을 입증했습니다. 이러한 특성으로 인해 상처 관리, 약물 전달, 미용 의학 분야에서 광범위한 적용 가능성을 보입니다.

업계를 선도하는 가수분해 스펀지 제조업체로서, 우리는 제품의 순도와 품질 향상에 항상 주력하고 있습니다. 엄격한 품질 관리 시스템과 지속적인 생산 공정 최적화를 통해 모든 제품이 최고 수준의 품질 기준을 충족하도록 보장합니다. 앞으로도 우리는 가수분해 스펀지 기술을 더욱 발전시키고, 다양한 활성 성분 전달 적용 가능성을 탐구하여 미용 및 스킨케어 산업에 더 안전하고 신뢰할 수 있는 고품질 제품을 제공할 것입니다.